奥锐特药业股份有限公司-fun88官网

职位描述：

1、负责产品放行电子记录的审核；
2、负责qc变更、偏差、oos、oot的审核与管理；
3、负责qc其它方面的监督管理。

 

职位要求：

1、熟悉理化分析/仪器分析/计算机系统合规等要求，熟练掌握高级分析仪器的使用，电子数据的审核；
2、有能力对qc产生变更、偏差、oos、oot进行审核和管理；
3、有欧美认证工作经验或有一年以上同行业相关质量管理及验证管理工作经历或有qc主管工作经验；
4、具备一定的英语应用能力及计算机操作能力。

职位描述：

1、负责产品放行电子记录的审核；
2、负责qc变更、偏差、oos、oot的审核与管理；
3、负责qc其它方面的监督管理。

 

职位要求：

1、熟悉理化分析/仪器分析/计算机系统合规等要求，熟练掌握高级分析仪器的使用，电子数据的审核；
2、有能力对qc产生变更、偏差、oos、oot进行审核和管理；
3、有欧美认证工作经验或有一年以上同行业相关质量管理及验证管理工作经历或有qc主管工作经验；
4、具备一定的英语应用能力及计算机操作能力。